Test prenatali non invasisi – NIPT
I test prenatali sono test di screening non invasivi che analizzano il DNA fetale libero (placentare) in un
campione di sangue materno, eseguibili sia per una gravidanza singola che gemellare.
PRENOTAZIONI
06 88818881
Come si esegue
I test prenatali sono eseguibili a partire dalla 10° settimana gestazionale tramite un semplice prelievo di
sangue.
Quante tipologie di test sono disponibili?
I test Prenatal
ANALISI BASE
my Prenatal - XY
GRAVIDANZA SINGOLA
- Trisomie 21, 18, 13
- Cromosomi sessuali (X e Y)
- Analisi sesso fetale
GRAVIDANZA GEMELLARE
- Trisomie 21, 18, 13
- Rilevamento del cromosoma Y
ANALISI CON DIVERSI LIVELLI DI APPROFONDIMENTO
my Prenatal - GenomeScreen All Chromosomes
GRAVIDANZA SINGOLA
- Trisomie 21, 18, 13
- Cromosomi sessuali (X e Y)
- Analisi sesso fetale
- Delezioni e duplicazioni (CNVs) > 7Mb
- Altri cromosomi autosomici
GRAVIDANZA GEMELLARE
- Trisomie 21, 18, 13
- Rilevamento del cromosoma Y
- Delezioni e duplicazioni (CNVs) > 7Mb
- Altri cromosomi autosomici
Prenatal Next
Solo per gravidanze singole o gemello non evolutivo.
| T21, T18, T13 | Altri Cromosomi Autosomici | Anomalie Cromosomi sessuali | Delezioni e Dupicazioni (CNVs) >7Mb | 5 Microdelezioni * | Sesso fetale (se richiesto) | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prenatal Next Base | √ | √ | √ | √ | ||
| Prenatal Next Plus | √ | √ | √ | √ | √ | |
| Prenatal Next Cario | √ | √ | √ | √ | √ | |
| Prenatal Next Cario Plus | √ | √ | √ | √ | √ | √ |
* Microdelezioni di dimensioni maggiori o uguali alle 3Mb, ovvero: delezione 1p36 terminale (sd. da microdelezione 1p36 regione terminale); delezione 4p (sd di Wolf-Hirschhorn); delezione 5p (sd. Cri-du Chat); delezione 15q11q13 (Sd. di Prader-Willi e sd. Di Angelman); delezione 22q11.21 (sd. di DiGeorge).
Quanto costano?
| Tipologia di Test | Prezzo |
|---|---|
| MyPrenatal XY | 450,00 € |
| MyPrenatal – GenomeScreen All Chromosomes | 615,00 € |
| Prenatal Next Base | 700,00 € |
| Prenatal Next Plus | 875,00 € |
| Prenatal Next Cario | 850,00 € |
| Prenatal Next Cario Plus | 900,00 € |
Quali sono i tempi di refertazione?
In base alla tipologia di test prescelta i risultati dei test saranno disponibili dai 5 ai 7 giorni lavorativi.
Come prenotare?
Chiamando il numero 06 8881 8881, prenotando il "PACCHETTO VISITA GINECOLOGICA + TEST PRENATALE" prescelto.
PRENOTAZIONI
Attivo dal lunedì al venerdì dalle 8:30 alle 18:00 e il sabato dalle 9:00 alle 13:00
NATIVA è il test di screening prenatale clinicamente validato su migliaia di gravidanze in grado di rilevare le aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13 e di tutti gli altri cromosomi, le delezioni e le duplicazioni parziali, le aneuploidie sessuali e il sesso del feto.
NATIVA propone vari pannelli di analisi, con diversi gradi di approfondimento, come indicato nella seguente tabella:
 |  |  |  |  |
|---|---|---|---|---|
| Trisomie (21, 18, 139); | Trisomie (21, 18, 13); | Trisomie (21, 18, 13); | Aneuploidia (21, 18 e 13); | Aneuplodia (21, 18 e 13); |
| Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY); | Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY); | Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY); | Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY); | Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY); |
| Analisi sesso fetale; | Analisi sesso fetale; | Analisi sesso fetale; | Analisi sesso fetale; | Analisi sesso fetale; |
| Per gravidanze singole e gemellari; | Solo per gravidanze singole; | Solo per gravidanze singole; | Per gravidanze singole e gemellari; | Solo per gravidanze singole. |
| - | Microdelezioni (22q 11.2, 1p 36, 15q 11.2, 5p 15.3, 4p 16.3); | Microdelezioni (22q 11.2, 1p 36, 15q 11.2, 5p 15.3, 4p 16.3); | - | Microdelezioni (22q 11.2, 1p 36, 15q 11.2, 5p 15.3, 4p 16.3); |
| - | - | Aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici (RAAs); | Aneuploidie di tutti i cromosomi 1-22 (RAAs); | Aneuploidie di tutti i cromosomi 1-22 (RAAs); |
| - | - | - | Delezioni e duplicazioni parziali ≥ 7Mb su tutti i cromosomi (CNVs); | Delezioni e duplicazioni parziali ≥ 7Mb su tutti i cromosomi (CNVs); |
NATIVA è indicato per tutte le donne in gravidanza e, a differenza dei test diagnostici invasivi, non presenta rischi per il feto.
Il test è indicato in caso di:
- Gravidanza a rischio in cui la diagnosi prenatale invasiva è controindicata
- Gravidanza in cui il test combinato (livelli di PAPP-A e hCG + translucenza nucale) fornisca un rischio di anomalia cromosomica
- Gestanti con precedenti aborti
- Storia familiare per aneuploidie cromosomiche
Può essere eseguito anche in caso di:
- Gravidanza gemellare
- Gravidanza da fecondazione assistita (omologa o eterologa)
Può essere eseguito a partire dalla 10a settimana gestazionale.
Prima di sottoporsi al test di screening prenatale NATIVA è consigliabile una consulenza medica specialistica e un’ecografia fetale.
Il procedimento è semplice, avviene tramite un prelievo di sangue ed il risultato si ottiene in soli 5-7 giorni lavorativi a partire dal ricevimento del campione biologico presso il laboratorio per i test NATIVA e NATIVA NEXT, mentre sono necessari 7-10 giorni lavorativi a partire dal ricevimento del campione biologico presso il laboratorio per i test NATIVA PLUS, NATIVA KARYON e NATIVA COMPLETE 5.
NATIVA, grazie alla maggiore sensibilità e specificità rispetto ai test di screening convenzionali, diminuisce il ricorso a esami diagnostici invasivi, riducendo il rischio di aborto ad essi correlato.
Sensibilità
maggiore del 99 % Per le Aneuplodie più comuni
IDENTIFICA LA PRESENZA DI ANOMALIE
Ridotte possibilità di falsi negativi
Specificità
maggiore del 99 % Per le Aneuplodie più comuni
ESCLUDE LA PRESENZA DI ANOMALIE
Ridotte possibilità di falsi positivi
PRECOCE
Già a partire dalla 10° settimana di gestazione, singola o gemellare NATIVA è in grado di offrire risposte affidabili e indipendentemente dalla percentuale di frazione fetale
NON INVASIVO
Perché svolto su un normale prelievo di sangue materno
RAPIDO
Il referto verrà inviato entro 5/7 giorni lavorativi dal ricevimento del campione nei laboratori.
CERTIFICATO
Utilizza dispositivi di raccolta, processi di laboratorio e analisi certificati CE-IVD
ACCURATO
Garantisce la migliore performance in termini di specificità e sensibilità, con il più basso tasso di fallimenti e di falsi positivi
CONFORME
Rispetta le Linee Guida del Ministero della Salute per lo screening prenatale non invasivo basato sul DNA.
Il test NATIVA non è un sostituto della diagnosi prenatale invasiva, quali amniocentesi e villocentesi, ma è un esame di screening i cui risultati devono essere valutati nel contesto del quadro clinico e anamnestico della gestante.
Il test non rileva lo stato di salute della madre e non è in grado di evidenziare le alterazioni dei cromosomi non analizzati, i riarrangiamenti cromosomici strutturali bilanciati e sbilanciati, le poliploidie.
Il test va inserito in un percorso di gravidanza concordato con il proprio medico curante.
Il caso di gravidanze gemellari:
- Non analizza le aneuploidie dei cromosomi sessuali
- In caso di esito positivo non è in grado di discriminare quale dei due feti ne sia affetto
- Rileva esclusivamente la presenza o assenza del cromosoma Y
Il test non è raccomandato in caso di:
- Vanishing twin o gemellare evanescente
- Gravidanze multiple con più di due feti
- Gestante nota per essere affetta da tumore
- Immunoterapia, radioterapia o emotrasfusione eseguita dalla gestante entro i 3 mesi precedenti
- Trapianto allogenico d’organo nella gestante
- Mosaicismi cromosomici presenti nella madre coinvolgenti i cromosomi oggetto d’indagine
Per ulteriori informazioni è possibile chiamare il seguente numero: 06 3015 8224