NATIVA – Test prenatale non invasivo
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Attivo dal lunedì al venerdì dalle 8:30 alle 18:00 e il sabato dalle 9:00 alle 13:00
NATIVA è il test di screening prenatale clinicamente validato su migliaia di gravidanze in grado di rilevare le aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13 e di tutti gli altri cromosomi, le delezioni e le duplicazioni parziali, le aneuploidie sessuali e il sesso del feto.
NATIVA propone vari pannelli di analisi, con diversi gradi di approfondimento, come indicato nella seguente tabella:
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| Trisomie 21, 18, 13; Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY); Analisi sesso fetale; Per gravidanze singole e gemellari; | Trisomie 21, 18, 13; Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY); Microdelezioni (22q 11.2, 1p 36, 15q 11.2, 5p 15.3, 4p 16.3); Analisi sesso fetale; Solo per gravidanze singole; | Trisomie 21, 18, 13; Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY); Aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici (RAAs); Microdelezioni (22q 11.2, 1p 36, 15q 11.2, 5p 15.3, 4p 16.3); Analisi sesso fetale; Solo per gravidanze singole; | Aneuploidia 21, 18 e 13; Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY); Aneuploidie di tutti i cromosomi 1-22 (RAAs); Delezioni e duplicazioni parziali ≥ 7Mb su tutti i cromosomi (CNVs); Analisi sesso fetale; Per gravidanze singole e gemellari; |
NATIVA è indicato per tutte le donne in gravidanza e, a differenza dei test diagnostici invasivi, non presenta rischi per il feto.
Il test è indicato in caso di:
- Gravidanza a rischio in cui la diagnosi prenatale invasiva è controindicata
- Gravidanza in cui il test combinato (livelli di PAPP-A e hCG + translucenza nucale) fornisca un rischio di anomalia cromosomica
- Gestanti con precedenti aborti
- Storia familiare per aneuploidie cromosomiche
Può essere eseguito anche in caso di:
- Gravidanza gemellare
- Gravidanza da fecondazione assistita (omologa o eterologa)
Può essere eseguito a partire dalla 10a settimana gestazionale.
Prima di sottoporsi al test di screening prenatale NATIVA è consigliabile una consulenza medica specialistica e un’ecografia fetale.
Il procedimento è semplice, avviene tramite un prelievo di sangue ed il risultato si ottiene in soli 3-5 giorni lavorativi a partire dal ricevimento del campione biologico presso il laboratorio per i test NATIVA e NATIVA NEXT, mentre sono necessari 10-12 giorni lavorativi a partire dal ricevimento del campione biologico presso il laboratorio per i test NATIVA PLUS e NATIVA KARYON.
NATIVA, grazie alla maggiore sensibilità e specificità rispetto ai test di screening convenzionali, diminuisce il ricorso a esami diagnostici invasivi, riducendo il rischio di aborto ad essi correlato.
Sensibilità
maggiore del 99 % Per le Aneuplodie più comuni
IDENTIFICA LA PRESENZA DI ANOMALIE
Ridotte possibilità di falsi negativi
Specificità
maggiore del 99 % Per le Aneuplodie più comuni
ESCLUDE LA PRESENZA DI ANOMALIE
Ridotte possibilità di falsi positivi
PRECOCE
Già a partire dalla 10° settimana di gestazione, singola o gemellare NATIVA è in grado di offrire risposte affidabili e indipendentemente dalla percentuale di frazione fetale
NON INVASIVO
Perché svolto su un normale prelievo di sangue materno
RAPIDO
Il referto verrà inviato entro 5/7 giorni lavorativi dal ricevimento del campione nei laboratori.
CERTIFICATO
Utilizza dispositivi di raccolta, processi di laboratorio e analisi certificati CE-IVD
ACCURATO
Garantisce la migliore performance in termini di specificità e sensibilità, con il più basso tasso di fallimenti e di falsi positivi
CONFORME
Rispetta le Linee Guida del Ministero della Salute per lo screening prenatale non invasivo basato sul DNA.
Il test NATIVA non è un sostituto della diagnosi prenatale invasiva, quali amniocentesi e villocentesi, ma è un esame di screening i cui risultati devono essere valutati nel contesto del quadro clinico e anamnestico della gestante.
Il test non rileva lo stato di salute della madre e non è in grado di evidenziare le alterazioni dei cromosomi non analizzati, i riarrangiamenti cromosomici strutturali bilanciati e sbilanciati, le poliploidie.
Il test va inserito in un percorso di gravidanza concordato con il proprio medico curante.
Il caso di gravidanze gemellari:
- Non analizza le aneuploidie dei cromosomi sessuali
- In caso di esito positivo non è in grado di discriminare quale dei due feti ne sia affetto
- Rileva esclusivamente la presenza o assenza del cromosoma Y
Il test non è raccomandato in caso di:
- Vanishing twin o gemellare evanescente
- Gravidanze multiple con più di due feti
- Gestante nota per essere affetta da tumore
- Immunoterapia, radioterapia o emotrasfusione eseguita dalla gestante entro i 3 mesi precedenti
- Trapianto allogenico d’organo nella gestante
- Mosaicismi cromosomici presenti nella madre coinvolgenti i cromosomi oggetto d’indagine
Per ulteriori informazioni è possibile chiamare il seguente numero: 06 3015 8224