Genetica Medica

Analisi dei pannelli genetici mediante seq. NGS

Analisi di sequenziamento SANGER intero gene

Analisi di singola variante puntiforme

Analisi fish dei telomeri (per persona)

Analisi gene APC per poliposi colon

Analisi MLPA

Atrofia muscolare spinale, test portatore

CGH-ARRAY

CGH+SNP ARRAY

Consulenza genetica

Esame cromosomico (cariotipo) liquido amniotico

Esame cromosomico (cariotipo) su sangue periferico

Fish con sonda a singolo bersaglio

Ipoacusia congenita, mutazioni GJB2/GJB6

my Prenatal XY

myPrenatal GenomeScreen CNV + All Chromosome

Prenatal Next Base

Prenatal Next Cario

Prenatal Next Plus

Test APOE

Test instabilità dei microsatelliti

Test multigenico per profilazione neoplasie

Test non invasivo su dna fetale circolante (nipt)

Test predittivo per sindrome di Lynch

Tumor Burden Monitoring (TMB)

Visita di genetica medica

Visita di genetica medica di controllo

X-FRAGILE, Sindrome triplette FMR1

XCLARIS

XCLARIS MULTIPANEL (12 Geni Germinale)

XCLARIS MULTIPANEL (12 Geni Somatico)

XCLARIS MULTIPANEL (16 Geni Germinale)

XCLARIS MULTIPANEL (16 Geni Somatico)

XCLARIS MULTIPANEL (26 Geni Germinale)

XCLARIS MULTIPANEL (26 Geni Somatico)

XCLARIS TARGETED